„Euphyllin”: instrucțiuni de utilizare în fiole, indicații și recenzii
Produs sub formă de soluție, „Euphyllin” este un bronhodilatator eficient. Instrumentul este destul de ieftin, ajută bine la diferite boli, dar poate provoca reacții adverse, deci trebuie utilizat cu atenție. Medicamentul inhibă activitatea receptorilor purinici, reduce capacitatea fibrelor musculare netede de a se contracta. „Euphyllin” este utilizat în conformitate cu programul dezvoltat de medic și numai în conformitate cu indicațiile unui specialist. Luați în considerare principalele caracteristici ale acestui medicament și regulile de utilizare a acestuia.
Informații tehnice
Soluția „Euphyllin” este făcută transparentă. Lichidul este incolor sau foarte ușor colorat. Prezența elementelor solide nu este permisă, nu ar trebui să existe sedimente sau fulgi. Producătorul indică în documentația însoțitoare necesitatea de a vinde Euphyllin numai dacă pacientul are o rețetă oficială emisă de un medic, confirmată prin sigilii. „Euphyllin” este prezentat la vânzare în cutii de carton, care conțin o duzină de fiole cu un volum de 10 ml. Și în fiecare astfel de fiolă, pe lângă ingredientele auxiliare, există 25 mg de substanță activă.
Conform instrucțiunilor care însoțesc fiola, "Euphyllin" este produs folosind aminofilină. Acest compus este principala substanță care garantează efectul bronhodilatator. O apă special preparată și purificată este inclusă ca compus auxiliar. Nivelul procesării sale este suficient de profund pentru a putea injecta acest lichid în corp fără teamă. „Eufilina” aparține categoriei de medicamente care inhibă fosfodiesteraza. Este un compus bronhodilatator.
Farmacologie
Instrucțiunile însoțitoare ambalate în fiole „Euphyllin” ne permit să vorbim despre apartenența medicamentului la categoria PDE. Principalul agent activ este sarea teofilină etilendiamină. O astfel de moleculă chimică se dizolvă rapid și este absorbită efectiv la pătrunderea în țesuturile organice. Compusul activ promovează expansiunea lumenului bronșic. Se presupune că acest efect se datorează faptului că substanța activă relaxează fibrele musculare netede ale sistemului respirator, corectând astfel activitatea vaselor de sânge ale sistemului pulmonar și ale mușchilor sistemului respirator. Oamenii de știință care au efectuat studiul aminofilinei cred că acest efect este asociat cu inhibarea selectivă a activității unui număr de PDE. Ca urmare, concentrația intracelulară a AMP ciclic crește..
Destinat perfuziei intravenoase, „Euphyllin”, așa cum se menționează în documentația oficială însoțitoare de la producător, conține un ingredient care poate afecta organismul din cauza celui de-al treilea și al patrulea tip de izoenzime, care devin mai puțin active. Efectele secundare potențiale induse de droguri sunt asociate cu aceleași procese și caracteristici. De exemplu, se remarcă faptul că teofilina poate fi cauza scăderii presiunii, a apariției unui reflex gag. Ingredientul activ al medicamentului inhibă receptorii purinici. Oamenii de știință cred că acest fapt este unul dintre aspectele efectului complex asupra sistemului bronșic..
Nuanțe de eficiență
Destinat administrării intravenoase, „Euphyllin” permite stabilizarea activității sistemului respirator, nivelând astfel reactivitatea în exces, dacă există, asociată cu inhalarea alergenilor. Efectul medicamentului este observat într-un stadiu târziu al răspunsului corpului la penetrarea stimulului. În prezent, nu este posibil să se clarifice în detaliu ce tip de mecanism asigură eficacitatea medicamentului. Oamenii de știință au descoperit că este asociat cu inhibarea PDE, nu datorită inhibării activității adenozinei. Mai multe studii și studii au arătat că, sub influența aminofilinei, conținutul de supresori T în sistemul circulator periferic crește. În același timp, aceste structuri celulare devin mai active.
În instrucțiunile însoțitoare pentru injecțiile "Euphyllin", producătorul subliniază faptul că clearance-ul mucociliar a crescut sub influența componentei active. În același timp, medicamentul provoacă contracții diafragmatice și stabilizează funcționalitatea sistemului muscular al sistemului respirator, a coastelor. Substanța activează centrul respirator și îl face mai sensibil la dioxidul de carbon. S-a constatat că medicamentul poate îmbunătăți calitatea ventilației la nivel alveolar. Drept urmare, severitatea fiecărui nou episod de apnee scade, iar frecvența unor astfel de fenomene scade. Sub influența medicamentului, funcția respiratorie este stabilizată, sângele este umplut mai eficient cu molecule de oxigen, concentrația de dioxid de carbon va scădea. „Eufilina” ajută la activarea ventilației pulmonare cu lipsă de potasiu în organism.
Efect multifacetic
Instrucțiunile de însoțire utilizate pentru injecții "Euphyllin" specifică prezența unui efect stimulator al medicamentului asupra funcției cardiace. Puterea contracțiilor organelor crește, ritmul cardiac crește și fluxul sanguin coronarian se stabilizează. Sub influența medicamentului, miocardul consumă mai activ molecule de oxigen. În același timp, tonul pereților vasculari scade, iar efectul este observat în principal la rinichi, piele și creier. S-a observat un efect periferic venodilator. „Eufilina” ajută la reducerea rezistenței vasculare pulmonare, activează fluxul sanguin renal. Ingredientul principal are un efect diuretic ușor. Căile fluxului biliar în afara ficatului sub influența teofilinei devin oarecum mai largi.
Medicamentul este capabil să stabilizeze structurile celulare membranare ale elementelor adipoase - acest lucru este indicat de producător în instrucțiunile de administrare intramusculară a "eufilinei". În fiole, se produce un medicament produs pentru injecție, pentru a încetini eliberarea mediatorilor alergici. Agregarea trombocitelor, un factor de activare a trombocitelor, este inhibată. Rezistența eritrocitelor la deformări este în creștere, caracteristicile reologice ale sângelui sunt din ce în ce mai bune. „Eufilina” ajută la reducerea capacității sângelui de a se forma în cheaguri de sânge, stabilizează fluxul de lichid la nivelul celor mai mici vase. A dezvăluit un efect tocolitic. „Eufilina” duce la o creștere a nivelului de aciditate a sucurilor secretate în stomac. Dacă medicamentul este utilizat în doze prea mari, este posibil un efect epileptogen.
Cinetică
Producătorul descrie reacțiile care au loc în organism după utilizarea medicamentului intramuscular în instrucțiunile de utilizare a „Euphyllin”. Fiolele trebuie completate cu un astfel de document. Clarifică faptul că aminofilina, intrând în corpul uman, intră în curând în procese de transformare dacă nivelul de aciditate este mediu, inerent corpului uman. În timpul interacțiunii, teofilina este eliberată. Calitățile bronhodilatatoare pot fi observate atunci când concentrația acestui compus în sistemul circulator atinge 10-20 μg / ml. Dacă conținutul depășește 20 de unități, medicamentul are un efect toxic, poate fi considerat o toxină. Centrul responsabil pentru respirație este excitat atunci când conținutul ingredientului activ din sistemul circulator este de 5-10 unități.
În fiola însoțitoare a instrucțiunilor de utilizare "Euphyllin", este specificată capacitatea teofilinei de a intra în legături puternice cu proteinele din zer. În medie, aproximativ 40% din doza primită intră în astfel de reacții. În prezența oricăror patologii, precum și în copilărie, rata de legare este mai mică. La adulți, legarea de proteine poate ajunge la 60%, în timp ce la sugari nu depășește 36%. Dacă se detectează ciroză hepatică, în medie, aproximativ 36% din teofilină este legată de proteinele plasmatice. Compusul activ este capabil să pătrundă în bariera placentară. Concentrația plasmatică inerentă fătului depășește ușor cea observată în corpul mamei. Teofilina se găsește în laptele secretat de glandele mamare femele.
Farmacocinetica: considerare continuă
Producătorul specifică instrucțiunile de utilizare emise pentru fiolele "Euphyllin": teofilina este prelucrată de celulele hepatice. Procesul continuă cu implicarea izoenzimelor citocromului. Cel mai semnificativ este CYP1A2. Transformarea este însoțită de generarea de tri-metilxantină și un număr de acizi. Toate produsele de reacție sunt eliminate prin urină. În forma sa originală, nu mai mult de o zecime din doza administrată este excretată din corpul unui pacient adult. La sugari, un procent impresionant este eliminat ca cafeină, deoarece sistemele interne responsabile de prelucrarea sa nu au fost încă formate. În forma sa originală, aproximativ jumătate din doza utilizată este eliminată din organism..
Timpul de înjumătățire la astmatici care nu sunt dependenți de fumat este estimat la 6-12 ore, dacă nu există procese patologice pronunțate în alte organe. La fumători, perioada este redusă la 4-5 ore, la copii, parametrul este estimat în intervalul de la o oră la cinci, iar la sugari și la cei născuți prematur, acesta variază în intervalul de 10-45 de ore. Timpul de înjumătățire este mai lung la vârstnici, precum și la pacienții cu insuficiență cardiacă. Durata poate crește pe fondul bolilor hepatice. Clearance-ul devine mai mic odată cu insuficiența hepatică și edemul pulmonar, BPOC. Scăderea acestuia poate provoca o dependență cronică de alcool și insuficiență cardiacă. Etilendiamina nu corectează parametrii cinetici ai teofilinei.
Când este recomandat?
Indicațiile pentru utilizarea „Euphyllin” sunt starea de astmatic și apnee, inclusiv la sugari. Puteți utiliza remediul dacă există probleme cu fluxul sanguin în creier, caracterizat printr-un flux ischemic. Medicamentul este utilizat ca element al tratamentului complex. Este posibil să se prescrie medicamentul persoanelor cu activitate insuficientă a ventriculului stâng, însoțite de spasm bronșic și tulburări respiratorii, corespunzătoare descrierii Cheyne-Stokes. Se recomandă administrarea medicamentului pe cale intravenoasă pe fondul sindromului edematos cauzat de disfuncționalitatea rinichilor, combinată cu alte medicamente. În caz de insuficiență cardiacă, puteți utiliza „Euphyllin” și în tipul acut, și în cazul cronicității - dar strict în combinație cu alte medicamente.
Dozele recomandate
Forma optimă de aplicare, frecvența de utilizare și dozele unice zilnice sunt alese de medicul curant. Nu doar indicațiile de utilizare joacă un rol, ci și vârsta pacientului, opțiunea de administrare. Programul de tratament depinde dacă pacientul fumează, precum și de starea clinică a pacientului în general.
În fiola însoțitoare a „Euphyllin”, instrucțiunile de utilizare indică necesitatea injectării medicamentului în țesutul muscular. Medicamentul trebuie injectat cât mai adânc posibil. Zona recomandată este gluteus maximus, pătrat dreapta sus. Nu trebuie administrat mai mult de un mililitru de soluție pe injecție. Utilizarea injecției este permisă de până la trei ori pe zi. Durata cursului nu poate depăși două săptămâni. Concentrația de teofilină plasmatică trebuie să fie mai mică de 20 μg / ml.
Cu administrarea intramusculară, o singură doză maximă pentru un adult este de 0,5 g. Nu se pot primi mai mult de o grămă și jumătate pe zi. Pentru un minor, se pot administra până la 7 mg / kg odată. Pentru o zi, volumul maxim este de 15 mg / kg.
Instrucțiunile de utilizare oferite fiolelor cu „Euphyllin” indică faptul că, în unele cazuri, este necesară o corectare individuală a programului de tratament. În special, acest lucru este posibil cu insuficiența cardiacă, tulburările hepatice. De regulă, doza este ajustată dacă pacientul depinde în mod cronic de alcool. La bătrânețe, trebuie utilizate doze reduse, nu mai mult de 0,3 g pe procedură. Pentru cei dependenți de produsele cu nicotină, doza este crescută, deoarece teofilina este introdusă mai repede din organism. Se pot administra până la 0,7 g de medicament într-o singură procedură.
Efecte nedorite
Posibilitatea acestora este indicată de instrucțiunile care însoțesc comprimatele și fiolele "Euphyllin". Injecțiile cu acest medicament sunt mai susceptibile de a provoca reacții adverse dacă medicamentul este administrat nerezonabil de repede. În același timp, unii dintre ei au dureri de inimă, tensiune arterială scăzută. Acest lucru este posibil și la făt dacă medicamentul este utilizat de o femeie însărcinată. Sub influența remediului, capul poate răni și ameți, unii au tulburări de somn, apare anxietate. Poate voma și voma, există riscul de arsuri la stomac și ulcere, tulburări de scaun. Pentru unii, conținutul de albumină și sânge crește în urină. Există o probabilitate de alergii, manifestată sub formă de erupții cutanate, febră.
Ocazional, administrarea medicamentului este însoțită de hipoglicemie. Descriând caracteristicile administrării intramusculare și intravenoase, instrucțiunile de utilizare a „Euphyllin” avertizează asupra posibilității unei reacții locale. În zona administrării medicamentului, roșeața pielii și creșterea densității acesteia, este posibilă o senzație de durere. Ocazional se observă tahipnee. Unii s-au plâns de bufeuri, dureri în piept, creșterea cantității de urină, activitate excesivă a glandelor sudoripare.
Când medicamentul nu poate fi luat
Este interzis să faceți injecții cu „Euphyllin” dacă o persoană are presiune ridicată sau scăzută în artere, starea este evaluată ca fiind severă. Nu utilizați remediul pentru tahiaritmii. Contraindicațiile sunt boli ulcerative ale stomacului, tractului intestinal, exacerbate în acest moment, precum și disfuncționalități severe ale ficatului, rinichilor.
„Eufilina” nu poate fi prescrisă epilepticelor și pe fondul gastritei, în care este generată o cantitate în exces de acizi în tractul gastro-intestinal. Limitările la numire sunt considerate accident vascular cerebral hemoragic și hemoragie care a afectat sistemul oftalmic, în special retina. Copiilor nu trebuie să li se prescrie Euphyllin dacă este nevoie să utilizeze efedrină. Sub vârsta de trei ani, nu se recomandă utilizarea produsului în principiu. Nu administrați medicamentul dacă corpul pacientului este excesiv de susceptibil la teofilină, aminofilină.
Sarcina și perioada de alăptare
În fiola însoțitoare a documentației „Euphyllin”, este specificată capacitatea ingredientului activ de a penetra bariera placentară. Utilizarea aminofilinei de către femeile însărcinate este însoțită de riscul creșterii cofeinei, teofilinei în serul sanguin al copilului. Astfel de indicatori pot deveni periculoși pentru sănătatea și viața copilului. Dacă o femeie a fost forțată să primească injecții cu eufilină în timpul gestației, mai ales dacă a însoțit al treilea trimestru de gestație, bebelușul trebuie examinat imediat după naștere. Se recomandă monitorizarea copilului pentru a stabili în timp otrăvirea cu teofilină.
Dacă o femeie își hrănește bebelușul în mod natural, în această perioadă primește injecții cu eufilină, crește probabilitatea iritării bebelușului. Acest lucru se datorează faptului că a fost dezvăluită capacitatea teofilinei de a pătrunde în substanța secretată de glandele mamare..
În instrucțiunile de utilizare care însoțesc soluția "Euphyllin", producătorul ia în considerare în detaliu particularitățile utilizării medicamentului de către femeile însărcinate și care alăptează. Producătorul recomandă să prescrie acest remediu numai atunci când beneficiile evidente ale cursului terapeutic depășesc semnificativ riscurile posibile pentru copil. O femeie ar trebui să fie conștientă de toate riscurile care însoțesc un program de tratament..
Caracteristici ale aplicației
După cum se poate concluziona din instrucțiunile de utilizare a „Euphyllin”, dozarea medicamentului în unele cazuri trebuie ajustată individual. Acest lucru este cerut de bătrânețe și boli specifice, inclusiv cele care afectează activitatea cardiacă. Dacă pacientului i s-a prescris aminofilină mai întâi într-o formă, atunci s-a decis înlocuirea acesteia cu alta, medicii ar trebui să verifice serul de sânge pentru a ține cont de concentrația componentei active. Se recomandă observarea clinică detaliată.
Este interzisă numirea simultană a unui pacient „Euphyllin” și derivați de xantină. Dacă este prescris un curs al medicamentului descris, produsele care conțin compuși de xantină trebuie excluși din dietă - ceai, cafea cu putere crescută. Dacă trebuie să luați medicamente pentru diluarea sângelui, trebuie să fiți deosebit de atenți. Este necesară precauție în combinație cu purine, derivați de teofilină. Nu trebuie să utilizați „Euphyllin” dacă pacientul are nevoie de beta-blocante. Nu se recomandă utilizarea aminofilinei în combinație cu soluție de glucoză.
Experiența pacientului
Recenziile și instrucțiunile pentru utilizarea „Euphyllin” indică faptul că remediul îi ajută cu adevărat pe astmatici. După cum puteți vedea din surse deschise, opiniile în general despre eficacitatea și echilibrul medicamentului sunt pozitive, iar scorul mediu pe o scară de cinci puncte depășește 4,5 puncte, ceea ce indică calitatea înaltă a produsului. Oamenii care au utilizat medicamentul recunosc că au întâlnit uneori efecte secundare, dar au fost relativ minori pe fondul trăsăturilor pozitive ale cursului terapeutic..
După cum sa menționat în instrucțiunile de utilizare "Euphyllin", injecțiile cu acest medicament pot provoca anorexie. Din recenzii, puteți vedea că unii folosesc un remediu pentru a scăpa de kilogramele în plus. Deși această utilizare nu este corectă, în general rareori dăunează organismului, așa cum cred persoanele care iau aminofilină în acest fel. Cu toate acestea, medicii nu recomandă injectarea acestui remediu ca parte a luptei împotriva excesului de greutate, deoarece riscul de reacții adverse este crescut.
Oamenii care au folosit medicamentul notează prețul său accesibil. Mulți cred că raportul dintre cost și calitate pentru "Euphyllin" este extrem de bun, prin urmare, printre produsele farmaceutice similare, cel considerat este cel mai bun.
Influența reciprocă
Combinația dintre medicamentul considerat și medicamentele din clasa simpatomimetice este însoțită de o creștere reciprocă a activității, așa cum se menționează în instrucțiunile de utilizare pentru fiolele "Euphyllin". Medicația administrată intravenos duce la o slăbire a eficacității beta-andrenoblocantelor, reduce eficacitatea compușilor cu litiu, în același timp, într-o astfel de combinație în sine, arată un efect relativ slab. Este posibil să se corecteze severitatea rezultatului aplicării dacă pacientul folosește fenitoină, carbamazepină sau ia rifampicină. Datorită creșterii clearance-ului, „Euphyllin” arată un efect mai slab la fumători și la persoanele care urmează un curs terapeutic cu fenobarbital, izoniazid, sulfinpirazonă.
Există probabilitatea unei creșteri a activității aminofilinei pe fundalul unei combinații cu macrolide antimicrobiene, chinolone, destinate utilizării orale cu contraceptive, care schimbă fondul hormonal. O creștere a eficacității poate fi observată atunci când este combinată cu beta-blocante, lincomicina. Acest efect poate fi provocat de alopurinol, cimetidină. Există posibilitatea ca Euphyllin să fie mai eficientă dacă pacientul ia viloxazină, izoprenalină, fluvoxamină. Un rezultat similar poate fi observat dacă o persoană a primit vaccinul antigripal.
Utilizarea derivaților de xantină este asociată cu un risc crescut de deficit de potasiu în organism. Acest efect este asociat cu activarea celui de-al doilea tip de receptori beta-adrenergici stimulatori. Riscul de deficit de potasiu crește dacă pacientului i se prescriu diuretice, medicamente cu steroizi hormonali. Enterosorbanții și medicamentele pentru diaree reduc capacitatea organismului de a absorbi aminofilina.
Există analogi?
Conțin aminofilină, cum ar fi „Euphilin”, produse farmaceutice:
- „Aminofilină”.
- „Aminomal”.
- Diafilin.
Preparatele „Teopek”, „Teotard” sunt similare prin apartenența la același grup, dar diferă prin ingrediente. De asemenea, aparțin clasei bronhodilatatoarelor, inhibitori ai fosfodiesterazei. Din această clasă, produse farmaceutice destul de populare - "Apo-Oxtrifillin", "Afonium", "Ventax".
Dacă este necesar, este important să înlocuiți remediul prescris cu unul alternativ și este necesar să conveniți asupra alegerii unui analog cu un medic. O selecție nereușită a unui înlocuitor va fi motivul ineficienței cursului terapeutic și, de asemenea, va fi asociată cu pericolul de efecte nedorite..
Soluție de eufilină - instrucțiuni de utilizare
Număr de înregistrare:
Nume comercial:
Forma de dozare:
soluție intravenoasă
Compoziţie:
Substanta activa:
aminofilină pentru injecție (aminofilină) - 24,0 mg;
Excipient:
apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml
Descriere:
Grupa farmacoterapeutică:
Cod ATX:
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Medicamentul inhibă fosfodiesteraza, crește acumularea de adenozin monofosfat ciclic în țesuturi, blochează receptorii de adenozină (purină), reduce fluxul de ioni de calciu prin canalele membranelor celulare, reduce activitatea contractilă a mușchilor netezi.
Relaxează mușchii bronșici, stimulează centrul respirator și îmbunătățește ventilația alveolară, ceea ce duce în cele din urmă la o scădere a severității și frecvenței episoadelor de apnee.
Are un efect stimulator asupra activității inimii, crește puterea și ritmul cardiac, crește fluxul sanguin coronarian și cererea de oxigen miocardic. Reduce tonul vaselor de sânge (în principal vasele creierului, pielii și rinichilor). Are efect venodilatator periferic, reduce rezistența vasculară pulmonară, scade presiunea în cercul „mic” al circulației sanguine. Crește fluxul sanguin renal, crește eliberarea adrenalinei de către glandele suprarenale. Are un efect diuretic moderat. Extinde tractul biliar extrahepatic. Inhibă agregarea plachetară (inhibă factorul de activare a trombocitelor și prostaglandina E2 alfa), crește rezistența eritrocitelor la deformare (îmbunătățește proprietățile reologice din sânge), reduce formarea trombului și normalizează microcirculația.
Are efect tocolitic, crește aciditatea sucului gastric. Când este utilizat în doze mari, are un efect epileptogen.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea medicamentului - 90-100%.
Concentrația maximă (7 μg / ml) cu administrare intravenoasă de 300 mg este atinsă după 15 minute.
Volumul de distribuție este în intervalul 300-700 ml / kg (30-70% din greutatea corporală „ideală”), în medie 450 ml / kg.
Comunicarea cu proteinele plasmatice la adulți - 60%, la nou-născuți - 36%, la pacienții cu ciroză hepatică - 36%. Pătrunde în laptele matern (10% din doza luată), prin bariera placentară (concentrația în serul sanguin fetal este ușor mai mare decât în serul mamei).
Aminofilina prezintă proprietăți bronhodilatatoare la concentrații de 10-20 μg / ml. Concentrațiile de peste 20 mg / ml sunt toxice. Efectul stimulant asupra centrului respirator se realizează la un conținut mai mic de medicament în sânge - 5-10 μg / ml.
Este metabolizat la valori fiziologice ale pH-ului cu eliberarea de teofilină liberă, care este metabolizată în continuare în ficat cu participarea mai multor izoenzime ale citocromului P450. Ca rezultat, se formează acid 1,3-dimetil uric (45-55%), care are activitate farmacologică, dar este de 1-5 ori inferior teofilinei. Cofeina este un metabolit activ și se formează în cantități mici, cu excepția sugarilor prematuri și a copiilor cu vârsta sub 6 luni, la care, datorită timpului de înjumătățire extrem de lung al cofeinei, are loc acumularea semnificativă în organism (până la 30% din cea pentru aminofilină).
La copiii peste 3 ani și la adulți, fenomenul cumulului de cofeină este absent.
Timpul de înjumătățire la nou-născuți și copii sub 6 luni este mai mare de 24 de ore; la copii peste 6 luni - 3,7 ore; la adulți - 8,7 ore; la fumători (20-40 de țigări pe zi) - 4-5 ore (după renunțarea la fumat, farmacocinetica este normalizată timp de 3-4 luni); la adulții cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), insuficiență cardiacă pulmonară - peste 24 de ore.
Este excretat de rinichi. La nou-născuți, aproximativ 50% din teofilină este excretată în urină nemodificată față de 10% la adulți, ceea ce este asociat cu o activitate insuficientă a enzimelor hepatice.
Indicații de utilizare:
Insuficiență cardiacă ventriculară stângă (ca parte a terapiei complexe).
Contraindicații
Cu grija
Sepsis, ulcer gastric și ulcer duodenal (istoric), vârstă avansată (peste 55 de ani), hipotiroidism necontrolat (posibilitatea cumulului), ateroscleroză vasculară larg răspândită, hiperplazie prostatică, copii cu vârsta sub 14 ani (datorită posibilelor efecte secundare).
Sarcina și alăptarea
Dacă este necesar, utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Mod de administrare și dozare
Adulții sunt injectați lent (peste 4-6 minute) în 5-10 ml de medicament (0,12-0,24 g), care este diluat anterior în 10-20 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Atunci când există o senzație de palpitații, amețeli, greață, viteza de administrare este încetinită sau trecută la picurare, pentru care 10-20 ml de medicament (0,24-0,48 g) se diluează în 100-150 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%; injectat cu o rată de 30-50 picături pe minut.
Înainte de administrarea parenterală, soluția trebuie încălzită la temperatura corpului. Aminofilina se administrează parenteral de până la 3 ori pe zi, nu mai mult de 14 zile. Doze mai mari de aminofilină pentru adulți cu administrare intravenoasă: unică - 0,25 g, zilnic - 0,5 g.
Dacă este necesar, copiilor li se injectează cu picurare intravenoasă aminofilină la o doză unică de 2-3 mg / kg. Doze mai mari pentru copiii cu administrare intravenoasă: unică - 3 mg / kg, zilnic - la vârsta de 3 luni - 0,03-0,06 g, de la 4 la 12 luni - 0,06-0,09 g, de la 2 la 3 ani - 0,09-0,12 g, de la 4 la 7 ani - 0,12-0,24 g, de la 8 la 18 ani - 0,25-0,5 g.
Efect secundar
Din partea sistemului cardiovascular: palpitații, tahicardie (inclusiv la făt atunci când este luată de o femeie însărcinată în al treilea trimestru), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, creșterea frecvenței atacurilor de angină.
Din sistemul digestiv: gastralgie, greață, vărsături, reflux gastroesofagian, arsuri la stomac, exacerbarea bolii ulcerului peptic, diaree, cu utilizare prelungită - pierderea poftei de mâncare.
Reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime a pielii, dermatită exfoliativă, febră.
Altele: dureri toracice, tahipnee, senzație de „bufeuri” la nivelul feței, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, creșterea cantității de urină, transpirație crescută.
Efectele secundare scad când doza de medicament este redusă, când se schimbă calea de administrare (de la jet la picurare).
Reacții locale: indurație, hiperemie, durere la locul injectării.
Supradozaj
Tratament: retragerea medicamentului, diureză forțată, hemosorbție, plasmasorbție, hemodializă (eficiența este scăzută, dializa peritoneală este ineficientă), terapie simptomatică (inclusiv metoclopramidă intravenoasă - cu vărsături). Dacă apar convulsii, mențineți permeabilitatea căilor respiratorii și terapia cu oxigen. Pentru a opri convulsiile, injectați intravenos diazepam 0,1-0,3 mg / kg (dar nu mai mult de 10 mg).
Interacțiunea cu alte medicamente
Crește probabilitatea de a dezvolta efecte secundare ale glucocorticosteroizilor, mineralocorticosteroizilor (hipernatremie), agenți pentru anestezie generală (riscul de aritmii ventriculare crește), agenți care stimulează sistemul nervos central (crește neurotoxicitatea).
Medicamentele antidiareice și contraceptivele orale care conțin estrogen slăbesc efectul aminofilinei (se leagă de sistemul enzimatic al citocromului P450 și modifică metabolismul aminofilinei).
Rifampicina, fenobarbitalul, fenitoina, izoniazida, carbamazepina și moracizina, fiind inductori ai oxidării microsomale, cresc clearance-ul aminofilinei, care poate necesita o creștere a dozei sale.
Cu utilizare simultană cu antibiotice din grupul macrolide, lincomicină, alopurinol, cimetidină, izoprenalină, doze mici de etanol, disulfiram, fluorochinolone, interferon alfa recombinant, metotrexat, mexiletină, propafenonă, amibendazol, acțiune de ticlomipidină, verapamino care poate necesita o reducere a dozei sale.
Îmbunătățește acțiunea beta-adrenostimulantelor și a diureticelor (inclusiv prin creșterea filtrării glomerulare), reduce eficacitatea preparatelor de litiu și a beta-blocantelor.
Compatibil cu antispastice, nu utilizați împreună cu alți derivați de xantină.
Prescris cu precauție simultan cu anticoagulante.
Instrucțiuni Speciale
Înainte de utilizare, soluția medicamentoasă trebuie încălzită la temperatura corpului..
Pacienților vârstnici li se recomandă să reducă doza de medicament datorită eliminării sale lente din organism.
Pacienților fumători li se recomandă să crească doza datorită eliminării accelerate a medicamentului din organism.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme și alte activități care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.
În timpul tratamentului cu medicamentul, nu se recomandă conducerea vehiculelor, mecanismelor, precum și angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..
Formular de lansare:
Conditii de depozitare:
Termen de valabilitate:
Condiții de vacanță
Adresa producătorului /
Organizația care acceptă revendicări:
Locul de producție
SA „Moskhimfarmpreparaty” ei. N.A.Semashko "
1. st. Sergius din Radonezh, 15-17, Moscova. 107120;
2. st. B. Kamenshiki, 9 ani, Moscova. 115172.
Instrucțiuni pentru utilizarea Euphyllin în fiole prin administrare intravenoasă
Eufilina, instrucțiunile de utilizare în fiole (intravenoase) din care este prezentă în fiecare ambalaj, aparține categoriei bronhodilatatoarelor. Soluția este utilizată parenteral (picurare, curent, intramuscular). Euphyllin (injecții) este prescris pentru adulți, comprimatele sunt mai potrivite pentru copii.
Descriere și compoziție
Eufilina este o soluție pentru administrare intravenoasă, care este un lichid transparent incolor, turnat în fiole de sticlă. Ingredientul activ este aminofilina, concentrația sa nu depășește 24 mg / ml. Apa distilată acționează ca un aditiv. Fiolele sunt ambalate în pachete de carton (câte 5 buc). Produs în Federația Rusă, Belarus și Ucraina.
efect farmacologic
Eufilina (intravenos și pentru administrare intramusculară) are un efect diuretic, antispastic, tocolitic și bronhodilatator asupra organismului. Soluția injectabilă ajută la patologiile însoțite de obstrucție (obstrucție) a căilor respiratorii. Eufilina intramusculară poate fi considerată un medicament de uz sistemic..
Principiul de acțiune al eufilinei în fiole se bazează pe capacitatea medicamentului de a bloca receptorii adenozinici (purinici) ai celulelor bronșice și de a accelera acumularea de adenozin monofosfat ciclic în acestea. Cu utilizarea regulată, există o scădere a ratei de intrare a ionilor de calciu prin canalele membranelor celulare și o scădere a activității contractile a mușchilor.
Efectul terapeutic al Euphyllin:
- îmbunătățirea ventilației alveolare;
- stimularea respirației;
- sensibilitate crescută a centrului respirator;
- îmbunătățirea activității mușchilor respiratori și intercostali;
- o creștere a coeficientului mucociliar;
- stimularea contracțiilor diafragmei;
- relaxarea bronhiilor.
Medicamentul poate fi utilizat în caz de apnee: medicamentul normalizează respirația, asigură fluxul de oxigen și reduce concentrația de dioxid de carbon. Medicamentul este capabil să stimuleze activitatea mușchiului cardiac, normalizând frecvența contracțiilor sale. Accelerează microcirculația sângelui, reduce tensiunea pereților vaselor de sânge.
Proprietățile diuretice se manifestă ca o creștere a volumului fluxului sanguin în rinichi. Eufilina din fiole dilată conductele biliare, îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui și minimizează riscul formării cheagurilor de sânge. Efectul tocolitic se manifestă sub forma unei scăderi a contractilității și excitabilității miometrului. Când se utilizează Euphyllin în doze mari, se observă un efect epileptogen.
Când intră în circulația sistemică, ingredientul activ este legat în proporție de 60% de proteinele plasmatice. Metabolismul este efectuat de ficat. Timpul de înjumătățire este de 3-6 ore. Excretat de rinichi sau intestine (parțial).
Indicații și contraindicații pentru utilizare
În instrucțiunile prezente în fiecare cutie de Euphyllin, sunt prescrise posibile contraindicații și indicații de utilizare. Medicamentul este prescris pentru următoarele patologii:
- insuficiență ventriculară stângă (bronhospasm, respirație de tip Cheyne-Stokes);
- migrene persistente;
- hipertensiune pulmonara;
- insuficiență cerebrală cerebrală;
- sindrom bronho-obstructiv cu emfizem pulmonar, astm cardiac sau bronșită.
Principalele contraindicații sunt:
- boli hepatice și renale severe;
- septicemie;
- porfirie;
- hipertiroidism;
- tirotoxicoza;
- hipotiroidism de tip necontrolat;
- reflux gasstroesofagian;
- prag crescut de pregătire convulsivă;
- Crize de epilepsie;
- leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului (în stadiul acut);
- hemoragia retiniană;
- sângerări (gastrice, antecedente intestinale);
- infarct hemoragic;
- ateroscleroza vasculară;
- edem pulmonar;
- hipertensiune arterială severă;
- hipotensiune paroxistică;
- tahicardie;
- extrasistol;
- angină pectorală;
- infarct miocardic;
- insuficiență cardiacă acută;
- intoleranță individuală la ingredientul activ sau aditivi.
Riscul ridicat de reacții adverse face imposibilă utilizarea Euphyllin la copiii cu vârsta sub 14 ani. Alăptarea și sarcina sunt considerate contraindicații relative. Pentru copiii sub 3 ani, soluția nu este injectată în venă. Picăturile cu Euphyllin pentru osteocondroză dilată vasele de sânge, ajutând la oprirea unui atac de durere. Indiferent de forma de eliberare, medicamentul poate fi luat pentru astm bronșic.
Eufilină în timpul sarcinii
Eufilina pentru femeile aflate în poziție este prescrisă din motive de sănătate, în absența unei amenințări la adresa vieții mamei și a copilului. Conform recenziilor, femeia gravidă are o frecvență cardiacă crescută, amețeli și slăbiciune..
Copiii din uter, cărora li s-a prescris Euphyllin în ultimul trimestru, ar trebui să fie sub supraveghere medicală în primele 28-30 de zile după naștere. În ginecologie, medicamentul este utilizat pentru edem, insuficiență placentară și gestoză ca parte a terapiei complexe. Nu există un regim clar de tratament, medicul curant selectează doza individual.
Euphyllin: instrucțiuni de utilizare în fiole
Mulți sunt interesați de întrebarea dacă medicamentul din fiole poate fi băut. Experții nu recomandă administrarea soluției în interior. Eufilina poate fi administrată intramuscular și intravenos. Medicamentul poate fi prezent în compoziția microclisterelor și a soluției pentru inhalare.
Injecție intramusculară
Intramuscular, pacientului i se injectează cel mult 1 ml de medicament o dată. La fiolă, vârful este rupt cu atenție, soluția este aspirată într-o seringă sterilă și aerul în exces este eliberat. Pentru injecții, ace groase și lungi sunt considerate cele mai potrivite: ace subțiri sunt greu de îndepărtat din mușchi, alunecă constant de pe suport. Medicamentul este injectat în colțul superior al feselor. Injecția cu eufilină este dureroasă, disconfortul poate persista câteva ore. Un hematom se formează adesea la locul injectării. Medicamentul nu se injectează subcutanat.
Administrare intravenoasă
Administrarea intravenoasă asigură o absorbție mai rapidă a ingredientului activ. Pacienților aflați în stare gravă li se administrează o singură doză de încărcare a medicamentului: până la 5,5 mg / kg. Pentru a pregăti un picurător, se injectează până la 20 ml de eufilină într-o soluție de clorură de sodiu (0,9%, 15-20 ml). Amestecul rezultat este turnat în soluția salină rămasă (până la 500 ml), injectarea prin picurare se efectuează în decurs de 30-40 de minute.
Astmul de stare necesită administrarea intravenoasă de până la 720 mg de aminofilină. Rata zilnică nu depășește 0,5 ml / kg. Pentru un pacient adult, o singură doză de pacient (cu condiția ca soluția să fie injectată într-o venă) este de 6-7 mg / kg. Medicamentul trebuie diluat cu clorură de sodiu. Durata injecției cu jet este de 2-4 minute.
Adolescenților li se prescrie medicamente în doză de 16 mg / kg pe zi. Este recomandabil să împărțiți norma terapeutică în mai multe introduceri. Dacă este necesar, poate fi mărit cu permisiunea unui specialist. Cursul tratamentului este de 10-14 zile..
Introducerea sondei
Pentru nou-născuții aflați în stare gravă, medicamentul se administrează printr-un tub nazogastric. Un cateter cu alezaj îngust este trecut prin cavitatea nazală în stomac. Cateterul Levin este cel mai des utilizat pentru administrarea medicamentului. Sonda este instalată de un personal medical calificat corespunzător. Schema de dozare este selectată de medicul pediatru.
Microclisterii
Microclisterii cu Euphyllin pot fi preparați independent, acasă. Pentru a face acest lucru, trebuie să luați 0,5 mg de medicament și să-l dizolvați în 20 ml de apă fiartă la temperatura camerei. Soluția gata preparată este colectată într-un bec de cauciuc (vârful este dezinfectat în prealabil) și injectat rectal. Procedura se repetă la fiecare 3-4 ore. Clismele sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 16 ani..
Electroforeză
Electroforeza cu utilizarea medicamentului este prescrisă adulților care suferă de osteocondroză și artrită. Pentru copii, procedura este prescrisă pentru displazie sau pentru ameliorarea presiunii intracraniene. Electroforeza vă permite să obțineți concentrația dorită a componentei principale în țesuturile afectate.
Medicamentul acționează în sens punctual, astfel încât efectele secundare sistemice sunt rare. Electroforeza este prescrisă nou-născuților cu vârsta peste 30 de zile. Un șervețel îmbibat în soluție este aplicat pe locul dureros și electrozii sunt fixați. Durata procedurii nu depășește 15 minute, timp în care medicamentul pătrunde în zonele afectate. Cursul tratamentului este de 8-10 ședințe.
Pentru a restabili activitatea funcțională a organelor interne după un traumatism la naștere, nou-născuții sunt supuși electroforezei Ratner. Copilul este pus pe 2 șervețele înmuiate în diferite medicamente: 1 - soluție de aminofilină (pe vertebrele cervicale), 2 soluție de papaverină (pe coaste). Puterea curentă - nu mai mult de 2 mA. Durata - 15 minute. Procedura nu are practic contraindicații, în afară de boli de piele, hipertensiune arterială, aritmii și insuficiență cardiacă.
Inhalare
Inhalarea cu Euphyllin este prescrisă adulților și copiilor cu obstrucție bronșică și tuse uscată. Ingredientul activ intră rapid în circulația sistemică și ajunge la organul afectat. Procedura se efectuează utilizând un dispozitiv special - un nebulizator. Eufilina diluată în apă caldă este turnată într-un compartiment special. Vaporii evoluați trebuie inhalați în decurs de 10 minute. Procedura se repetă de 2 ori pe zi..
Efecte secundare și supradozaj
Efectele secundare apar cu un regim de dozare greșit. Acestea includ:
- tahipnee;
- dureri în piept;
- fața roșie;
- transpirație crescută;
- hematurie;
- dorinta frecventa de a urina;
- albuminurie;
- hipoglicemie;
- febră;
- erupții pe piele;
- mâncărime;
- pierderea poftei de mâncare;
- schimbarea preferințelor de gust;
- exacerbarea ulcerului;
- vărsături necontrolate;
- arsuri la stomac;
- durere în regiunea epigastrică;
- diaree;
- crize de greață;
- angină pectorală necontrolată;
- scăderea tensiunii arteriale;
- cardialgia;
- cardiopalmus;
- aritmie;
- tulburări de somn (somnolență / insomnie);
- tremur;
- supraexcitație psiho-emoțională (anxietate, agresivitate, iritabilitate);
- ameţeală;
- dureri de cap.
Afecțiunile sunt adesea dependente de doză, prin urmare, experții recomandă, dacă apar efecte secundare, să ajustați regimul de dozare spre scăderea acestuia..
Simptomele supradozajului se dezvoltă cu o creștere multiplă a ratei zilnice. Caracteristicile caracteristice sunt:
- convulsii, fobie sau sunet;
- tremur;
- aritmie;
- supraexcitație;
- hiperemie a pielii;
- vărsături necontrolate;
- diaree prelungită.
Euphyllin nu are un antidot specific. Un pacient care are simptome de supradozaj trebuie dus la cea mai apropiată unitate medicală: spălarea gastrică și aportul de enterosorbanți nu vor ajuta în acest caz. Eliminarea toxinelor se realizează prin îmbunătățirea proceselor de detoxifiere naturală (diureză formată).
Dacă doza introdusă în organism depășește 0,5 mg / ml, atunci pacientului i se asigură suport respirator (ventilație artificială pulmonară), se efectuează hemodializă, hemosorbție și plasmafereză. Medicul trebuie să monitorizeze parametrii hemodinamici. Dacă pacientul are convulsii, Diazepam este injectat intramuscular. Barbituricele sunt strict interzise.
Instrucțiuni Speciale
Efectul toxic se dezvoltă dacă concentrația componentei principale din sânge atinge 0,03 mg / ml. Eufilina are un efect interesant asupra sistemului respirator numai dacă conținutul substanței din sânge nu depășește 0,01 mg / ml. Copiii sub 3 ani și pacienții vârstnici necesită un aport atent, medicamentele din această categorie de pacienți sunt prescrise ca ultimă soluție.
Medicamentul poate fi utilizat în geriarthria: este prescris în doze minime. În perioada de tratament, experții recomandă abandonarea completă a băuturilor care conțin cofeină și taurină. Ciocolata și iepurașul negru puternic trebuie excluse din dietă. Seringa cu soluție trebuie ținută în mâini puțin înainte de introducere, astfel încât să se încălzească.
Compatibilitate cu alcoolul
Medicamentul are o compatibilitate negativă cu alcoolul. Înainte de a începe tratamentul, pacientul este instruit să abandoneze complet utilizarea băuturilor care conțin etanol.
Interacțiunea cu alte medicamente
Beta-blocantele, cofeina, efedrina și furosemidul pot spori efectul eufilinei, astfel încât aceste componente sunt rareori combinate. Activitatea terapeutică a medicamentului este redusă de carbamazepină, sulfinpirazonă, rifampicină, izoniazidă, fenobarbitală și fenitoină, prin urmare, doza de bronhodilatator este crescută. La pacienții care fumează mai mult de 15-20 de țigări pe zi, se observă un metabolism accelerat al eufilinei.
Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor antivirale, beta-blocante, Disulfiram, Fluvoxamină, Viloxazin, Lincomicină, Cimetidină, Isoprenalină, Allopurin, antibiotice macrolide cu Eufilină, doza terapeutică a acestora din urmă ar trebui să crească. Dacă pacientului i se prescrie un bronhodilatator în combinație cu antibiotice-fluorochinolone, doza de eufilină este redusă cu 25%.
Hipoglicemia se dezvoltă odată cu utilizarea combinată de diuretice, glucocorticosteroizi și un medicament cu efect bronhodilatator. Eufilina intensifică efectul terapeutic al anticoagulantelor. Soluțiile de levuloză, glucoză și fructoză sunt incompatibile cu medicamentul. Medicamentul poate fi diluat numai cu clorură de sodiu.
Condiții de distribuire de la farmacii
Medicamentul, indiferent de forma de eliberare, necesită o rețetă de la farmacii. Înainte de cumpărare, pacientul trebuie să prezinte formularul cu sigiliul medicului curant farmacistului. Medicamentul este inclus în lista B. Costul aproximativ - de la 15 ruble.
Condiții de depozitare și termen de valabilitate
Este strict interzisă păstrarea pachetelor deschise în acces deschis. Sunt depozitate într-un loc sigur pentru animale de companie și copii. În aceste scopuri, utilizați rafturile dulapului (de preferință cele superioare). Temperatura de depozitare - nu mai mare de 18 ° C. Perioada de valabilitate - 24 luni.
Analogi (pe scurt)
Medicamentul are mai multe generice cu efecte terapeutice similare. Acestea includ:
- Theotard. Disponibil sub formă de capsulă. Compoziția conține teofilină - un derivat de xantină. Are efect bronhodilatator, eliminând rapid obstrucția canalelor bronșice. Cost - 180-195 ruble.
- Teopek. Formular de eliberare - tablete. Componenta principală este un inhibitor al fosfodiesterazei, un derivat purinic. Datorită capacității medicamentului de a avea un efect vasodilatator, fluxul de sânge în rinichi crește, mușchii netezi ai bronhiilor se relaxează. Preț - de la 200 de ruble.
- Aerofillin. Ingredientul activ este doxofilina. Medicamentul vine la vânzare sub formă de tablete. Un antispastic este capabil să aibă un efect bronhodilatator. Funcția contractilă a țesutului muscular bronșic neted scade odată cu utilizarea sistematică. Preț - 122 ruble.
- Neofilină. Comprimatele cu eliberare prelungită conțin teofilină. Un bronhodilatator este capabil să îmbunătățească activitatea funcțională a mușchilor respiratori și intercostali. Preț - 55 de ruble.
Medicamentele sunt în diferite categorii de prețuri. Fiecare dintre ele are o serie de contraindicații, astfel încât medicamentele sunt prescrise de un medic după o examinare detaliată. Auto-selecția unui medicament este strict interzisă..
Instrucțiuni de utilizare intravenoasă și intramusculară a medicamentului Euphyllin în fiole
Eufilina, instrucțiunile de utilizare în fiole, care permit utilizarea medicamentului de către adulți și copii, este adesea prescrisă pentru condiții de urgență. Medicamentul ameliorează insuficiența cardiacă și respiratorie, ameliorează spasmul mușchilor scheletici.
Cum funcționează medicamentul: eliberați formele și compoziția fiolelor
Eufilina este o injecție care are efecte bronhodilatatoare și antispastice. Medicamentul este produs în 3 forme de eliberare:
- comprimate orale;
- injecții intramusculare;
- soluție injectabilă în venă.
În ultimul caz, Euphyllin în fiole se aplică prin jet și picurare. Injecțiile intramusculare și intravenoase diferă în procentul de substanță activă. În primul caz, concentrația soluției este de 24%, în cel din urmă - 2 sau 2,4%. Datorită diferenței mari de compoziție, injecțiile nu pot fi înlocuite între ele..
Acțiunea Euphyllin se bazează pe proprietățile aminofilinei. Pentru 1 ml de soluție injectabilă în venă, există 20 sau 24 mg de ingredient activ, pentru injectare în stratul muscular - 240 mg. Apa purificată este utilizată ca solvent. Fiolele pentru prepararea injecțiilor în stratul adânc al mușchilor sunt produse într-un volum de 1 ml, în vena ulnară - câte 5 sau 10 ml fiecare.
Ce ajută
Un agent antispastic sub formă de soluție are următoarele indicații de utilizare:
- astm bronsic;
- insuficiență respiratorie la nou-născuți;
- tulburarea circulației cerebrale, boala ischemică a creierului;
- încălcarea ventriculului stâng în combinație cu dificultăți de respirație și bronhospasm;
- inflamația rinichilor.
Prescrierea medicamentului este prescrisă în situații acute și urgente, atunci când este necesar să se îmbunătățească alimentarea cu sânge a țesuturilor și să se reducă tonusul acestora. Medicamentul se aplică local prin electroforeză în astfel de cazuri:
- inflamația cronică a bronhiilor;
- artrita, osteocondroza;
- disfuncție autonomă;
- inflamația capului femural la nou-născuți, neuniunea fontanelelor;
- afectarea nervilor cranieni;
- tonus scăzut al mușchilor scheletici la copii sau convulsii;
- presiune ridicată în interiorul craniului.
Un picurător cu Euphyllin nu este administrat pentru osteocondroză și alte leziuni ale aparatului locomotor. Medicamentul va fi mai eficient atunci când este administrat în timpul terapiei fizice.
Contraindicații
Este interzisă injectarea de injecții cu eufilină în următoarele cazuri:
- Crize de epilepsie;
- hipertensiune sau boală hipotonică cu un curs sever;
- când corpul este afectat de accident vascular cerebral hemoragic;
- tahicardie severă;
- hemoragie sub retina organului vederii.
Cum să intri
Soluția de eufilină, conform instrucțiunilor de utilizare, trebuie administrată parenteral într-o venă la următoarea doză:
- nou-născuți până la 90 de zile - 30-60 mg pe zi;
- sugari sub un an - de la 60 la 90 mg;
- de la 12 la 36 de luni - 90-120 mg pe zi (Euphyllin intravenos);
- de la 4 la 7 ani - 120-140 mg pe zi;
- pentru copiii de la 8 la 16 ani, doza zilnică este crescută la 250-500 mg;
- adolescenților cu vârsta peste 16 ani și adulților li se administrează injecții sau picături cu eufilină la o rată de 6 mg aminofilină pe 1 kg greutate corporală.
Medicamentul este diluat în 10-20 ml de soluție salină, după care este injectat încet într-o venă. Odată cu dezvoltarea tahicardiei și a greaței, se pune un picurător, pentru care aminofilina este amestecată cu 100-150 litri dintr-o soluție de clorură de sodiu 0,9%. Viteza de alimentare variază de la 30 la 50 picături / min. Soluția pentru copii pentru administrare intravenoasă nu este servită în doza zilnică completă, ci este împărțită în 2-3 doze.
În caz de stare astmatică, se arată că puneți un picurător timp de 1-2 ore cu o soluție de 30 ml de medicament diluată în 250 ml de soluție salină.
Este posibil să se injecteze intramuscular
Eufilina poate fi injectată intramuscular la adulți la o doză zilnică de 100-500 mg de aminofilină. Pentru copii, doza zilnică este determinată la o rată de 15 mg de ingredient activ pe 1 kg de greutate corporală. Medicamentul se administrează de 3-4 ori pe zi. Această metodă este aleasă dacă pacientul, din orice motiv, nu poate lua comprimate de aminofilină..
Pentru administrarea intramusculară, se selectează cadranul exterior superior al feselor. Înainte de a utiliza produsul, pielea este tratată cu alcool. Injecția este dureroasă, dar medicamentul nu este amestecat cu medicamente pentru durere.
Pot bea
Medicamentul injectabil poate fi administrat pe cale orală, dar nu este recomandat să beți soluții de eufilină. Dacă luați medicamentul pe cale orală, nu va exista niciun efect terapeutic, adică medicamentul nu va funcționa.
Pentru tratament, este necesar să utilizați tablete acoperite cu un strat protector. Nu va permite ca compusul activ să fie distrus prin acțiunea acidului clorhidric și va asigura absorbția acestuia în sânge în intestinul subțire..
Există efecte secundare
Dozele injectabile de adulți de eufilină nu se administrează copiilor. Depășirea unei norme unice a medicamentului duce la dezvoltarea unui supradozaj.
Utilizarea necorespunzătoare a medicamentului poate duce la dezvoltarea unor consecințe negative. Efectele secundare pentru soluții injectabile pentru injecție într-un mușchi sau într-o venă sunt aceleași:
Organe și sisteme cu tulburări observate | Efecte negative |
Sistem circulator |
|
Organele sistemului urinar |
|
La locul injectării |
|
Creier, stare psiho-emoțională |
|
Simptome alergice |
|
Tract gastrointestinal |
|
Alte simptome |
|
Compatibilitatea cu alte medicamente
Injecțiile pentru copii și adulți nu diferă în ceea ce privește interacțiunea medicamentoasă a aminofilinei cu alte substanțe active. Efectul medicinal al Euphyllin asupra corpului este îmbunătățit de următorii agenți:
- stimulanti ai receptorilor beta-adrenergici;
- efedrina;
- psihotrop;
- blocante ale canalelor de histamină și calciu;
- cofeină;
- crescând excitabilitatea sistemului nervos central.
Efectul antagonist se observă cu administrarea concomitentă de fenobarbital, antibiotice pe bază de rifampicină sau carbamazepină. Contraceptivele pentru uz oral de la hormoni sexuali feminini, medicamente antidiareice și enterosorbanți au un efect similar. Într-o astfel de situație, devine necesară creșterea dozei zilnice..
Rata de eliminare a medicamentului încetinește atunci când este luată împreună cu:
- antibiotice macrolide;
- inhibitori ai receptorilor beta-adrenergici;
- Lincomicină;
- Cimetidină.
Odată cu utilizarea paralelă a fluorochinolonelor și a enoxacinei, este necesară o scădere a dozei zilnice și unice a medicamentului. Se interzice administrarea eufilinei în asociere cu blocanți ai receptorilor beta-adrenergici și carbonați de litiu, deoarece aminofilina inhibă efectul medicamentos al acestor medicamente.
Eufilina are un efect diuretic asupra organismului, prin urmare îmbunătățește efectul diureticelor.
Dacă este posibil, medicamentul nu este prescris atunci când urmează o terapie anticoagulantă, un curs de aport de purină.
Este strict interzisă amestecarea injecțiilor de eufilină cu soluții de acizi și carbohidrați simpli: glucoză, fructoză. Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu medicamente cu glucocorticosteroizi și injecții cu anestezie generală. În acest din urmă caz, apare insuficiența cardiacă, care poate fi fatală..
Atunci când se prescrie Euphyllin, este interzisă utilizarea băuturilor alcoolice, tincturi pe bază de etanol sau preparate care conțin alcool. Acestea sporesc efectul medicamentului, ceea ce face necesară reducerea dozei sale zilnice și unice. Etanolul crește probabilitatea de a dezvolta efecte negative.
Condiții și perioade de depozitare
Fiolele injectabile nu sunt adecvate pentru utilizare după 3 ani de la data fabricației.
Medicamentul este depozitat într-un loc protejat de lumina soarelui și de alte surse de radiații ultraviolete. Intervalul de temperatură pentru depozitare - + 15... + 25 ° C.